Tätigkeitsbereich:

• Bearbeitung von Änderungsanträgen
• Prüfung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
• Eingabe von Prozessdaten in elektronische Systeme
• Überprüfung und Genehmigung von Daten in Dokumenten und elektronischen Systemen
• Enge Abstimmung mit Kolleginnen und Kollegen zu Timelines
• Mithilfe bei Untersuchungen im Rahmen von Qualitätsprozessen im elektronischen Qualitätsmanagementsystem, wie z.B. Änderungskontrolle, CAPAs

Fachliche Anforderungen:

• HTL chemische / biochemische Fachrichtung bzw. naturwissenschaftlicher Studienabschluss
• Funktionsbezogene Weiterbildung und Zusatzausbildung
• Sehr gute Kenntnisse bei MS Office (MS Word, MS Excel, MS Power Point)

Persönliche Anforderungen:

Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes Arbeiten aus. Sie haben gute Kommunikationsfähigkeiten über Abteilungs- und Hierarchiegrenzen hinaus und verfügen über hohen Qualitätsanspruch und hohes Verantwortungsbewusstsein, ausgeprägte Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke.

Wir bieten:

Für diese zukunftssichere Position in einem der TOP 10 Pharmaunternehmen der Welt, bieten wir ihnen ein Vollzeitbruttogehalt von jährlich mindestens € 49.000,00 (Vollzeit) gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie.

Der Konzern bietet seinen Mitarbeiter/innen besondere social benefits: zusätzlicher Urlaubstag für den Geburtstag, vergünstigter Menüpreis im Betriebsrestaurant, jeden ersten Dienstag gibt es frisches Obst zur freien Entnahme, Kaffee, Tee oder Grander Wasser stehen jederzeit zur Verfügung, Kostenloser Mitarbeiterparkplatz, Massage am Arbeitsplatz mit Zuzahlung der Firma, Sommerfest, Skitag usw.)