Tätigkeitsbereich:

• Proaktive Unterstützung und Koordination  von Projekten im GMP Umfeld
• Betreuung, Unterstützung und Schulung der Produktionsoperatoren
• Kontrolle auf GMP-gerechte und zeitnahe Durchführung der Dokumentation während dem Herstellprozess
• Kontrolle der Produktions-Logbücher
• Mitarbeit bei der Validierung bzw. Qualifizierung von automatisierten Produktionsanalagen, Erstellung von SOPs in Zusammenarbeit mit Spezialisten aus anderen Fachbereichen
• Datenanalyse und Erstellung von Berichten
• Mitarbeit bei den Dokumentationsroutinen der Produktionsabteilung im GMP Umfeld (Abweichungen, CAPAs, Change Control)

Fachliche Anforderungen:

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich der Naturwissenschaften, Pharmaindustrie oder Vergleichbares
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Idealerweise bereits erste Erfahrungen im GMP Umfeld

Persönliche Anforderungen:

• analytisches Denkvermögen, Eigeninitiative
• selbstständige, zuverlässige und teamorientierte Arbeitsweise
• Interesse an Datenauswertungen, Trendanalyse und Prozessmonitoring inklusive Berichtslegung

Wir bieten:

Für diese zukunftssichere Position in einem der TOP 10 Pharmaunternehmen der Welt, bieten wir ihnen ein Vollzeitbruttogehalt von jährlich mindestens € 42.000,00 (Vollzeit) gemäß dem Kollektivvertrag für Angestellte der chemischen Industrie. Je nach Erfahrung bzw. Ausbildung ist eine Bereitschaft zur Überzahlung vorhanden. 

Sie haben die Chance in einem globalen Pharmakonzern zu arbeiten, der aktuell mit dem 1. Platz "best place to work" ausgezeichnet wurde. Der Konzern bietet seinen Mitarbeiter*innen besondere social benefits: zusätzlicher Urlaubstag für den Geburtstag, vergünstigter Menüpreis im Betriebsrestaurant, jeden ersten Dienstag gibt es frisches Obst zur freien Entnahme, Kaffee, Tee oder Grander Wasser stehen jederzeit zur Verfügung, Kostenloser Parkplatz, Massage am Arbeitsplatz mit Zuzahlung der Firma, Sommerfest, Skitag usw.)